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Total Synthesis of (−)‐Allosecurinine
Author(s) -
Leduc Andrew B.,
Kerr Michael A.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200803257
Subject(s) - chemistry , schema (genetic algorithms) , total synthesis , stereochemistry , information retrieval , computer science
Einfach gut : Ein effizientes Verfahren, das ausgehend von chiralen Alkoxyamin‐Cyclopropanen in ausgezeichneten Ausbeuten zu homochiralen 2,5‐ cis ‐Pyrrolidinen führt, wurde bei der Totalsynthese von (−)‐Allosecurinin genutzt (siehe Schema). Die Synthese liefert die enantiomerenreine Zielverbindung nach 15 Stufen in einer Gesamtausbeute von 5 %. OTf: Trifluormethansulfonat, Boc: tert ‐Butoxycarbonyl, PG: Schutzgruppe.
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