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Enantioselective Cu‐Catalyzed 1,4‐Addition of Grignard Reagents to Cyclohexenone Using Taddol‐Derived Phosphine–Phosphite Ligands and 2‐Methyl‐THF as a Solvent
Author(s) -
Robert Tobias,
Velder Janna,
Schmalz HansGünther
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200803247
Subject(s) - chemistry , phosphine , reagent , catalysis , enantioselective synthesis , medicinal chemistry , solvent , organic chemistry , polymer chemistry
Mithilfe einer kleinen Bibliothek von modularen P,P‐Liganden wurde ein Kupfer‐Katalysatorsystem für hoch enantioselektive 1,4‐Additionen einer außergewöhnlichen Bandbreite von Grignard‐Reagentien an Cyclohexenon identifiziert. Erstaunlicherweise wurden in den meisten Fällen die höchsten Selektivitäten erzielt, wenn das bislang unterschätzte „grüne“ Lösungsmittel 2‐Methyl‐THF verwendet wurde.