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Synthesis of Secondary Enamides by Ruthenium‐Catalyzed Selective Addition of Amides to Terminal Alkynes
Author(s) -
Gooßen Lukas J.,
Salih Kifah S. M.,
Blanchot Mathieu
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200803068
Subject(s) - ruthenium , chemistry , amide , catalysis , polymer chemistry , in situ , organic chemistry
Enamide leicht gemacht : Ein Katalysator, der in situ aus Bis(2‐methallyl)(cycloocta‐1,5‐dien)ruthenium(II), 1,4‐Bis(dicyclohexylphosphanyl)butan und Ytterbiumtriflat erhalten wird, vermittelt effizient die Addition primärer Amide an terminale Alkine, die selektiv zu den Z ‐Anti‐Markownikow‐Enamiden führt. Die E ‐Isomere sind zugänglich, indem man die Hydroamidierung mit einer In‐situ‐Doppelbindungsisomerisierung kombiniert.
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