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Catalytic Enantioselective Michael Addition of 1‐Fluorobis(phenylsulfonyl)methane to α,β‐Unsaturated Ketones Catalyzed by Cinchona Alkaloids
Author(s) -
Furukawa Tatsuya,
Shibata Norio,
Mizuta Satoshi,
Nakamura Shuichi,
Toru Takeshi,
Shiro Motoo
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200802904
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , ketone , cinchona alkaloids , cinchona , michael reaction , catalysis , stereochemistry , organic chemistry
Ammoniumsalze von China‐Alkaloiden mit sperrigen Substituenten katalysieren die hoch enantioselektive konjugierte Addition von 1‐Fluorbis(phenylsulfonyl)methan an α,β‐ungesättigte Ketone, die in hohen Ausbeuten zu den Michael‐Addukten führt (siehe Schema). Ausgehend von diesen Addukten können chirale Monofluormethylverbindungen synthetisiert werden.