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Total Synthesis of Pinnatoxin A
Author(s) -
Nakamura Seiichi,
Kikuchi Fumiaki,
Hashimoto Shunichi
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200802729
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , humanities , philosophy
Ein vertrauter Ring : Die rutheniumkatalysierte Cycloisomerisierung eines Enins, das durch exo ‐selektive Diels‐Alder‐Reaktion mit einem α‐Methylenlacton als Dienophil erhalten worden war, erwies sich als hocheffektiv für den Aufbau des 27‐gliedrigen Carbocyclus von Pinnatoxin A. Die Totalsynthese wurde nach Bildung des siebengliedrigen cyclischen Imins durch selbstkatalysierte Dehydratisierung abgeschlossen.