Facile Oxy‐Functionalization of a Nucleophilic Metal Alkyl with a  cis ‐Dioxo Metal Species via a (2+3) Transition State | Zendy

Conley Brian L. | Zendy; Ganesh Somesh K. | Zendy; Gonzales Jason M. | Zendy; Ess Daniel H. | Zendy; Nielsen Robert J. | Zendy; Ziatdinov Vadim R. | Zendy; Oxgaard Jonas | Zendy; Goddard William A. | Zendy; Periana Roy A. | Zendy

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Facile Oxy‐Functionalization of a Nucleophilic Metal Alkyl with a cis ‐Dioxo Metal Species via a (2+3) Transition State

Author(s) -

Conley Brian L.,

Ganesh Somesh K.,

Gonzales Jason M.,

Ess Daniel H.,

Nielsen Robert J.,

Ziatdinov Vadim R.,

Oxgaard Jonas,

Goddard William A.,

Periana Roy A.

Publication year - 2008

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200802575

Subject(s) - chemistry , nucleophile , alkyl , metal , transition metal , methanol , surface modification , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis

Fließender Übergang : Methanol entsteht glatt bei der hydroxidvermittelten Übertragung einer nucleophilen Methylgruppe von Methyltrioxorhenium auf Osmiumtetroxid. Der Prozess läuft in basischer wässriger Lösung über einen cyclischen (2+3)‐Übergangszustand ab und wurde 1 H‐NMR‐spektroskopisch untersucht. Mögliche Reaktionswege wurden mit Dichtefunktionalmethoden verglichen.

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