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Facile Oxy‐Functionalization of a Nucleophilic Metal Alkyl with a cis ‐Dioxo Metal Species via a (2+3) Transition State
Author(s) -
Conley Brian L.,
Ganesh Somesh K.,
Gonzales Jason M.,
Ess Daniel H.,
Nielsen Robert J.,
Ziatdinov Vadim R.,
Oxgaard Jonas,
Goddard William A.,
Periana Roy A.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200802575
Subject(s) - chemistry , nucleophile , alkyl , metal , transition metal , methanol , surface modification , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Fließender Übergang : Methanol entsteht glatt bei der hydroxidvermittelten Übertragung einer nucleophilen Methylgruppe von Methyltrioxorhenium auf Osmiumtetroxid. Der Prozess läuft in basischer wässriger Lösung über einen cyclischen (2+3)‐Übergangszustand ab und wurde 1 H‐NMR‐spektroskopisch untersucht. Mögliche Reaktionswege wurden mit Dichtefunktionalmethoden verglichen.