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Total Synthesis of Theopederin D
Author(s) -
Green Michael E.,
Rech Jason C.,
Floreancig Paul E.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200802548
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Auftrag ausgeführt! Die Totalsynthese des potenten Cytotoxins Theopederin D (siehe Struktur) beruht auf der oxidativen Spaltung einer Kohlenstoff‐Kohlenstoff‐Bindung. Als weitere wichtige Schritte sind die säurevermittelte Funktionalisierung eines Tetrahydrofuranols, eine syn ‐selektive Glycalepoxid‐Ringöffnung und die asymmetrische Kondensation eines Aldehyds mit einem Säurechlorid zu nennen.

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