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Highly Enantioselective Hydrogenation of Aryl Vinyl Ketones to Allylic Alcohols Catalyzed by the Tol‐Binap/Dmapen Ruthenium(II) Complex
Author(s) -
Arai Noriyoshi,
Azuma Keita,
Nii Noriyuki,
Ohkuma Takeshi
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200802533
Subject(s) - enantioselective synthesis , allylic rearrangement , chemistry , binap , ketone , ruthenium , aryl , catalysis , organic chemistry , medicinal chemistry , alkyl
Unter Basenzusatz katalysiert [RuCl 2 {( S )‐Tol‐binap}{( R )‐dmapen}] ( 1 , siehe Schema, Ar=4‐CH 3 C 6 H 4 ) in 2‐Propanol die hoch enantioselektive Hydrierung von Arylvinylketonen. Die Allylalkohole werden in guten Ausbeuten erhalten, und die Bildung gesättigter Ketone und Alkohole lässt sich durch Zugabe von Triphenylphosphan im Bedarfsfall verhindern.