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Palladium‐katalysierte oxidative Cyclisierung von N ‐Aryl‐Enaminen: von Anilinen zu Indolen
Author(s) -
Würtz Sebastian,
Rakshit Souvik,
Neumann Julia J.,
Dröge Thomas,
Glorius Frank
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200802482
Subject(s) - chemistry , aryl , alkyl , aniline , palladium , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Die effiziente Synthese unterschiedlich substituierter Indole 2 wird durch die Titelreaktion ermöglicht. Da eine Vielzahl von N ‐Aryl‐Enaminonen 1 einfach in nur einem Schritt aus kommerziell erhältlichen Anilinen zugänglich ist, liegt der besondere Vorteil dieser Methode in der großen Substratbreite der eingesetzten Aniline. R 1 =H, Me, OMe, Cl, F, Carbonylgruppe, CN, anellierter Arylrest; R 2 =Alkyl, Aryl; R 3 =Alkyl, O‐Alkyl.