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Enantioselective Nucleophilic Catalysis: The Synthesis of Aza‐β‐Lactams through [2+2] Cycloadditions of Ketenes with Azo Compounds
Author(s) -
Berlin Jacob M.,
Fu Gregory C.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200802439
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , nucleophile , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , combinatorial chemistry , catalysis , organic chemistry , computer science , information retrieval
Bereit zum Durchstarten : Ein planar‐chirales Derivat von 4‐Pyrrolidinopyridin ( 1 ) ermöglicht die Titelumwandlung (siehe Schema) in konvergenter Form und mit guter Enantioselektivität und bietet damit die erste Möglichkeit zur katalytischen asymmetrischen Synthese von Aza‐β‐lactamen.

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