Eine hoch enantioselektive organokatalytische Carbonyl‐En‐Reaktion mit chiralen, stark aciden Brønsted‐Säuren als effizienten Katalysatoren

Sauer macht selektiv : Eine organokatalytische Carbonyl‐En‐Reaktion führt in guten Ausbeuten und mit ausgezeichneten Enantiomerenüberschüssen zu substituierten α‐Hydroxyestern (siehe Schema). Das effiziente Verfahren verläuft unter milden Bedingungen und mit nur 1 Mol‐% eines N ‐Triflylphosphoramids als luftstabilem Brønsted‐Säure‐Katalysator.