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A Chiral Lewis Acid Strategy for Enantioselective Allylic CH Oxidation
Author(s) -
Covell Dustin J.,
White M. Christina
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200802106
Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , allylic rearrangement , lewis acids and bases , stereochemistry , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Ohne stark bindenden chiralen Liganden gelingt die übergangsmetallkatalysierte asymmetrische Oxidation in Gegenwart einer chiralen Lewis‐Säure LA*, wobei beste Enantioselektivitäten bei der Oxidation allylischer C‐H‐Bindungen in terminalen Olefinen erzielt wurden (siehe Schema, BQ=1,4‐Benzochinon). Der Mechanismus der Umsetzung wurde untersucht.
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