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Palladium‐Catalyzed Enantioselective Oxidation of Chiral Secondary Alcohols: Access to Both Enantiomeric Series
Author(s) -
Ebner David C.,
Trend Raissa M.,
Genet Cédric,
McGrath Matthew J.,
O'Brien Peter,
Stoltz Brian M.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200801865
Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , enantiomer , palladium , catalysis , stereochemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry
Schnelle Spaltung: Ein neues Katalysatorsystem beschleunigt die oxidative kinetische Racematspaltung von sekundären Alkoholen deutlich. Dieses System nutzt ein Diamin, um zahlreiche Alkohole in beiden enantiomeren Formen mit guten Selektivitäten zugänglich zu machen (siehe Schema). Als Anwendungsbeispiel dient die formale Totalsynthese von (−)‐Amurensinin.