Self‐Assembled Bifunctional Catalysis Induced by Metal Coordination Interactions: An Exceptionally Efficient Approach to Enantioselective Hydrophosphonylation | Zendy

Yang Fei | Zendy; Zhao Dongbing | Zendy; Lan Jingbo | Zendy; Xi Peihua | Zendy; Yang Li | Zendy; Xiang Shuhuai | Zendy; You Jingsong | Zendy

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Self‐Assembled Bifunctional Catalysis Induced by Metal Coordination Interactions: An Exceptionally Efficient Approach to Enantioselective Hydrophosphonylation

Author(s) -

Yang Fei,

Zhao Dongbing,

Lan Jingbo,

Xi Peihua,

Yang Li,

Xiang Shuhuai,

You Jingsong

Publication year - 2008

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200801766

Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , bifunctional , catalysis , stereochemistry , polymer chemistry , organic chemistry

Kostengünstig : Difunktionelle Katalysatoren, die durch spontane Koordination von käuflichen chiralen substituierten Binolen, China‐Alkaloiden und Ti(O i Pr) 4 entstehen (siehe Bild), ermöglichen die asymmetrische Hydrophosphonylierung von Aldehyden mit bis zu 99 % Ausbeute und ee ‐Werten über 99 %. Mit nur 2.5 Mol‐% Katalysator wird eine ganze Reihe von Substraten umgesetzt.

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