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Regiospecific Tandem Azide‐Reduction/Deprotection To Afford Versatile Amino Alcohol‐Functionalized α‐ and β‐Cyclodextrins
Author(s) -
Guieu Samuel,
Sollogoub Matthieu
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200801573
Subject(s) - azide , chemistry , tandem , stereochemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , materials science , composite material
Wenn die Ausrichtung innerhalb der cyclischen Systeme bekannt ist, können funktionalisierte Cyclodextrine mit gegenüberstehenden Amino‐ und Hydroxygruppen durch eine Tandemsequenz aus Azidreduktion und Debenzylierung regiospezifisch synthetisiert werden (siehe Schema; DIBAL‐H=Diisobutylaluminiumhydrid, Bn=Benzyl). Bemerkenswert an diesem Prozess ist die Unterscheidung zwischen zwei gleichermaßen weit entfernten Benzylgruppen an β‐Cyclodextrin.