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Chemoselektive Peptidcyclisierung über spurlose Staudinger‐Ligation
Author(s) -
Kleineweischede Rolf,
Hackenberger Christian P. R.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200801514
Subject(s) - chemistry , ligation , native chemical ligation , staudinger reaction , stereochemistry , microbiology and biotechnology , biochemistry , biology , chemical synthesis , in vitro
Zwei Fliegen mit einer Klappe! Eine intramolekulare spurlose Staudinger‐Ligation wurde für die Synthese cyclischer Peptide entwickelt. Die abschließende Amidbildung wird durch Entschützung des Azido‐Peptid‐Phosphanylthioesters ermöglicht. Unter Trifluoressigsäure(TFA)‐Bedingungen werden alle Schutzgruppen gleichzeitig entfernt, sodass eine chemoselektive Amidbildung eingeleitet werden kann.