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Total Synthesis of (+)‐Neopeltolide
Author(s) -
Fuwa Haruhiko,
Naito Shinya,
Goto Tomomi,
Sasaki Makoto
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200801399
Subject(s) - schema (genetic algorithms) , chemistry , computer science , stereochemistry , information retrieval
Zügig cyclisiert : (+)‐Neopeltolid, ein neuartiger mariner Metabolit, der gegen zahlreiche Krebszelllinien wirkt, ist über eine effiziente Totalsynthese zugänglich (siehe Schema). Der 2,4,6‐trisubstituierte Tetrahydropyranring wird dabei durch eine Sequenz aus Suzuki‐Miyaura‐Kupplung und Ringschlussmetathese aufgebaut. BOM=Benzyloxymethyl, MPM=4‐Methoxyphenylmethyl, TIPS=Triisopropylsilyl.

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