Carbonyl Propargylation from the Alcohol or Aldehyde Oxidation Level Employing 1,3‐Enynes as Surrogates to Preformed Allenylmetal Reagents: A Ruthenium‐Catalyzed CC Bond‐Forming Transfer Hydrogenation | Zendy

Patman Ryan L. | Zendy; Williams Vanessa M. | Zendy; Bower John F. | Zendy; Krische Michael J. | Zendy

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Carbonyl Propargylation from the Alcohol or Aldehyde Oxidation Level Employing 1,3‐Enynes as Surrogates to Preformed Allenylmetal Reagents: A Ruthenium‐Catalyzed CC Bond‐Forming Transfer Hydrogenation

Author(s) -

Patman Ryan L.,

Williams Vanessa M.,

Bower John F.,

Krische Michael J.

Publication year - 2008

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200801359

Subject(s) - chemistry , aldehyde , ruthenium , catalysis , alcohol , reagent , transfer hydrogenation , medicinal chemistry , double bond , alcohol oxidation , organic chemistry

Oxidationsstufen überwinden : Unter den Bedingungen rutheniumkatalysierter Transferhydrierung kuppeln konjugierte Enine mit Benzyl‐, Allyl‐ und aliphatischen Alkoholen oder Aldehyden zu den Produkten einer Carbonylpropargylierung (siehe Schema; dppf=1,1′‐Bis(diphenylphosphanyl)ferrocen, TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl). Die Befunde von Isotopenmarkierungen sprechen für eine Wasserstoffübertragung vom Alkohol auf das Enin.

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