Premium
Carbonyl Propargylation from the Alcohol or Aldehyde Oxidation Level Employing 1,3‐Enynes as Surrogates to Preformed Allenylmetal Reagents: A Ruthenium‐Catalyzed CC Bond‐Forming Transfer Hydrogenation
Author(s) -
Patman Ryan L.,
Williams Vanessa M.,
Bower John F.,
Krische Michael J.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200801359
Subject(s) - chemistry , aldehyde , ruthenium , catalysis , alcohol , reagent , transfer hydrogenation , medicinal chemistry , double bond , alcohol oxidation , organic chemistry
Oxidationsstufen überwinden : Unter den Bedingungen rutheniumkatalysierter Transferhydrierung kuppeln konjugierte Enine mit Benzyl‐, Allyl‐ und aliphatischen Alkoholen oder Aldehyden zu den Produkten einer Carbonylpropargylierung (siehe Schema; dppf=1,1′‐Bis(diphenylphosphanyl)ferrocen, TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl). Die Befunde von Isotopenmarkierungen sprechen für eine Wasserstoffübertragung vom Alkohol auf das Enin.