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Synthesis of Chiral Porphyrins through Pd‐Catalyzed [3+2] Annulation and Heterochiral Self‐Assembly
Author(s) -
Mizumura Masatoshi,
Shinokubo Hiroshi,
Osuka Atsuhiro
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200801269
Subject(s) - annulation , chemistry , stereochemistry , dimer , catalysis , organic chemistry
Positive Diskriminierung : Die palladiumkatalysierte [3+2]‐Anellierung von meso‐Bromporphyrin mit Norbornenen liefert effizient chirale meso,β‐anellierte Porphyrine mit starrer Struktur (siehe Bild). Ein chirales Benzoazanorbornen‐anelliertes Zinkporphyrin bildet selektiv das verschoben cofaciale Dimer, was den Aufbau eines Heterodimers aus zwei Porphyrinkomponenten durch chirale Diskriminierung ermöglicht.