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Convenient Synthesis of Pyrrolidines by Amphiphilic Allylation of Imines with 2‐Methylenepropane‐1,3‐diols
Author(s) -
Kimura Masanari,
Tamaki Takato,
Nakata Masanori,
Tohyama Katsumi,
Tamaru Yoshinao
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200801252
Subject(s) - chemistry , amphiphile , aldehyde , amine gas treating , nucleophile , organic chemistry , combinatorial chemistry , catalysis , polymer , copolymer
Ein direkter Weg : Mit einer Kombination aus einem Palladiumkatalysator und Triethylboran gelingt die amphiphile (nucleophile‐elektrophile) Allylierung von Aldiminen, die in situ aus einer Vielzahl aromatischer und aliphatischer Aldehyde und Amine hergestellt werden, mit kommerziell erhältlichen 2‐Methylenpropan‐1,3‐diolen zu Pyrrolidinen (siehe Schema).