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Asymmetric Michael Reaction of Acetaldehyde Catalyzed by Diphenylprolinol Silyl Ether
Author(s) -
Hayashi Yujiro,
Itoh Takahiko,
Ohkubo Masahiro,
Ishikawa Hayato
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200801130
Subject(s) - nitroalkene , chemistry , michael reaction , acetaldehyde , silyl ether , silylation , enantioselective synthesis , organocatalysis , organic chemistry , catalysis , ethanol
Die asymmetrische Michael‐Addition von Acetaldehyd an Nitroalkene verläuft in Gegenwart eines chiralen Diphenylprolinolsilylethers als Organokatalysator (siehe Schema; TMS=Trimethylsilyl). Als Produkte der 1,4‐Addition werden α‐unsubstituierte γ‐Nitroaldehyde in guten Ausbeuten und mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten erhalten.
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