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Welches Oxidationsmittel ist wirklich verantwortlich für Oxygenierungen an P450‐Modellsystemen? – Eine kinetische Betrachtung
Author(s) -
Franke Alicja,
Fertinger Christoph,
van Eldik Rudi
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200800907
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , political science , philosophy
Das Oxidationsvermögen des Komplexes [(TMP +. )Fe IV O] ist laut Kinetikstudien um einige Zehnerpotenzen größer als das von [Fe III (TMP)( m ‐CPBA)]. Unter katalytischen Bedingungen sollte das Verhältnis zwischen der Geschwindigkeit der heterolytischen O‐O‐Bindungsspaltung und der des Sauerstofftransfers vom [Fe III (TMP)( m ‐CPBA)]‐Intermediat zum Substrat in die Betrachtungen einbezogen werden. TMP= meso ‐Tetramesitylporphyrin, m ‐CPBA= m ‐Chlorperbenzoesäure.
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