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Regioselective Synthesis of γ‐Amino Esters, Nitriles, Sulfones, and Pyrrolidinones by Nickel‐Catalyzed Reductive Coupling of Aldimines and Activated Alkenes
Author(s) -
Yeh ChienHung,
Prasad Korivi Rajendra,
Cheng ChienHong
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200800825
Subject(s) - regioselectivity , chemistry , aldimine , enantioselective synthesis , nickel , catalysis , combinatorial chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Alternative Paarung : Die effiziente Synthese von γ‐Aminoderivaten und Pyrrolidinonen aus leicht erhältlichen Ausgangsverbindungen gelingt mithilfe eines Nickel‐Phenanthrolin‐Komplexes (siehe Schema). Über einen Azanickelacyclus als Zwischenstufe wird die C‐C‐Bindung nicht zum α‐, sondern zum β‐Kohlenstoffatom des konjugierten Alkens gebildet.