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Mimicking Biosynthesis: Total Synthesis of the Triterpene Natural Product Abudinol B from a Squalene‐like Precursor
Author(s) -
Tong Rongbiao,
McDonald Frank E.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200800749
Subject(s) - schema (genetic algorithms) , chemistry , squalene , natural product , biosynthesis , triterpene , stereochemistry , enantiomer , computer science , information retrieval , biochemistry , enzyme , medicine , alternative medicine , pathology
Eine kurze Synthese des Enantiomers der Titelverbindung nutzt eine biomimetische Cyclisierungsstrategie mit Lewis‐Säure‐vermittelten Oxa‐ und Carbacyclisierungen (siehe Schema). Der erfolgreiche Verlauf der Tandemcyclisierungen dient als experimenteller Beleg für den vorgeschlagenen Biogeneseweg.

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