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Enantioselektive kinetische Racematspaltung von trans ‐Cycloalkan‐1,2‐diolen
Author(s) -
Müller Christian E.,
Wanka Lukas,
Jewell Kevin,
Schreiner Peter R.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200800641
Subject(s) - chemistry
Endlich : Die im Titel genannte Spaltung gelingt mithilfe eines aus nicht‐natürlichen Aminosäuren bestehenden, teils starren, lipophilen Tetrapeptidkatalysators bei geringer Beladung und ohne zusätzliche Basen. Unser Übergangszustandsmodell (Kugel‐Stab‐Modell im Schema; grau C, blau N, rot O) betont das Zusammenspiel zwischen Wasserstoffbrücken und hydrophoben Wechselwirkungen.
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