[Pd(PPh 3 ) 4 ]‐Catalyzed Diastereoselective Synthesis of  trans ‐1,2‐Diazetidines from 2,3‐Allenyl Hydrazines and Aryl Halides | Zendy

Cheng Xin | Zendy; Ma Shengming | Zendy

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[Pd(PPh 3 ) 4 ]‐Catalyzed Diastereoselective Synthesis of trans ‐1,2‐Diazetidines from 2,3‐Allenyl Hydrazines and Aryl Halides

Author(s) -

Cheng Xin,

Ma Shengming

Publication year - 2008

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200800364

Subject(s) - chinese academy of sciences , china , chemistry , library science , organometallic chemistry , aryl , medicinal chemistry , organic chemistry , political science , catalysis , computer science , law , alkyl

Spannung, welche Spannung? Durch Pd 0 ‐katalysierte Cyclisierung einfach zugänglicher und verschiedenartig substituierter 2,3‐Allenylhydrazine mit Arylhalogeniden wurden 1,2‐Diazetidine mit zwei Chiralitätszentren hoch regio‐ und diastereoselektiv zugänglich (nur trans ; siehe Schema). Optisch aktive 1,2‐Diazetidine entstanden, wenn enantiomerenangereicherte 2,3‐Allenylhydrazine eingesetzt wurden.

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