Enantioselective Synthesis of P‐Stereogenic Alkynylphosphine Oxides by Rh‐Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition | Zendy

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Enantioselective Synthesis of P‐Stereogenic Alkynylphosphine Oxides by Rh‐Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition

Author(s) -

Nishida Goushi,

Noguchi Keiichi,

Hirano Masao,

Tanaka Ken

Publication year - 2008

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200800144

Subject(s) - enantioselective synthesis , rhodium , cycloaddition , stereocenter , chemistry , catalysis , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry

Drei mal zwei : Eine enantioselektive Synthese von P‐stereogenen Alkinylphosphinoxiden verläuft über eine [2+2+2]‐Cycloaddition symmetrischer Dialkinylphosphinoxide mit 1,6‐Diinen (siehe Schema; Z=CH 2 , O oder N ‐Sulfonamid), wobei kationische Rhodium(I)‐Komplexe von modifizierten Binap‐Liganden als Katalysatoren wirken. Mit der Methode sind auch C 2 ‐symmetrische P‐stereogene Bis(alkinylphosphinoxide) zugänglich.

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