Enantioselektive, Brønsted‐Säure‐katalysierte, vinyloge Mannich‐ Reaktion

Die chirale Phosphorsäure 4 katalysiert die γ‐regioselektive Addition eines Silyldienolats 2 an Imine 1 in hohen Ausbeuten und guten bis sehr guten Enantioselektivitäten und liefert α,β‐ungesättigte δ‐Aminocarbonsäureester 3 in einem Schritt. Die Reaktion lässt sich vorteilhaft auch als direkte Dreikomponentenkupplung durchführen (PMP= para ‐Methoxyphenyl; TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl).