Premium
Enantioselektive, Brønsted‐Säure‐katalysierte, vinyloge Mannich‐ Reaktion
Author(s) -
Sickert Marcel,
Schneider Christoph
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200800103
Subject(s) - chemistry , imine , catalysis , organic chemistry
Die chirale Phosphorsäure 4 katalysiert die γ‐regioselektive Addition eines Silyldienolats 2 an Imine 1 in hohen Ausbeuten und guten bis sehr guten Enantioselektivitäten und liefert α,β‐ungesättigte δ‐Aminocarbonsäureester 3 in einem Schritt. Die Reaktion lässt sich vorteilhaft auch als direkte Dreikomponentenkupplung durchführen (PMP= para ‐Methoxyphenyl; TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl).