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Innentitelbild: Totalsynthese und Strukturaufklärung von Pasteurestin A und B (Angew. Chem. 48/2007)
Author(s) -
Kögl Marion,
Brecker Lothar,
Warrass Ralf,
Mulzer Johann
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200790246
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Isolierung und Strukturaufklärung zweier basidiomyceter Sesquiterpene, Pasteurestin A und B, und ihre selektive Wirkung gegen Pasteurella haemolytica wurden in einem Patent beschrieben. Über eine [2+2+2]‐Vollhardt‐Cycloaddition wurden nun beide Verbindungen synthetisiert, wie J. Mulzer et al. auf S. 9480 ff. beschreiben; zudem wurden ihre absoluten und relativen Konfigurationen aufgeklärt und ihre biologischen Eigenschaften untersucht. Ein weiterer Schlüsselschritt der Synthese von Pasteurestin B ist eine Sn II ‐Enolat‐vermittelte Reformatsky‐Aldolkondensation.