Innentitelbild: Totalsynthese und Strukturaufklärung von Pasteurestin A und B (Angew. Chem. 48/2007)

Die Isolierung und Strukturaufklärung zweier basidiomyceter Sesquiterpene, Pasteurestin A und B, und ihre selektive Wirkung gegen Pasteurella haemolytica wurden in einem Patent beschrieben. Über eine [2+2+2]‐Vollhardt‐Cycloaddition wurden nun beide Verbindungen synthetisiert, wie J. Mulzer et al. auf S. 9480 ff. beschreiben; zudem wurden ihre absoluten und relativen Konfigurationen aufgeklärt und ihre biologischen Eigenschaften untersucht. Ein weiterer Schlüsselschritt der Synthese von Pasteurestin B ist eine Sn II ‐Enolat‐vermittelte Reformatsky‐Aldolkondensation.