Premium
Innentitelbild: Total Synthesis of the Potent Antitumor Macrolides Pladienolide B and D (Angew. Chem. 23/2007)
Author(s) -
Kanada Regina M.,
Itoh Daisuke,
Nagai Mitsuo,
Niijima Jun,
Asai Naoki,
Mizui Yoshiharu,
Abe Shinya,
Kotake Yoshihiko
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200790103
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , in vivo , in vitro , biochemistry , biology , microbiology and biotechnology
Pladienolide, 12‐gliedrige Makrolide aus Streptomyces platensis Mer‐11107, zeigen herausragende In‐vitro‐ und In‐vivo‐Antitumoraktivitäten auf der Basis eines einzigartigen Wirkmodus. Y. Kotake et al. beschreiben in der Zuschrift auf S. 4428 ff. die erste Totalsynthese dieser Naturstoffklasse über eine effiziente Kupplung des Makrolidfragments mit den Seitenketten. Diese Totalsynthese bestätigt die absolute Struktur und bietet einen Zugang zu analogen Verbindungen.