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Innentitelbild: Oligothiophene‐Based Catenanes: Synthesis and Electronic Properties of a Novel Conjugated Topological Structure (Angew. Chem. 3/2007)
Author(s) -
Bäuerle Peter,
Ammann Martin,
Wilde Markus,
Götz Günther,
MenaOsteritz Elena,
Rang Alexander,
Schalley Christoph A.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200790006
Subject(s) - catenane , chemistry , stereochemistry , conjugated system , molecule , polymer , organic chemistry
Ein „π‐konjugiertes Catenan“ oder, besser gesagt, ein aus zwei ineinander verschlungenen konjugierten Makrocyclen gebildetes Catenan wurde durch eine doppelte Metalltemplatstrategie synthetisiert. Auffälliges Merkmal dieses Systems ist eine durch den Raum wirkende elektronische Wechselwirkung der Donoreinheiten (Oligothiophene, metallische Farbe) mit der Acceptorkomponente des anderen Rings (Phenanthrolin, blau). Einzelheiten finden Sie in der Zuschrift von P. Bäuerle et al. auf S. 367ff.