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Metallfreie Umwandlung von Methan und Cycloalkanen in Amine oder Amide mithilfe eines Borylnitrens
Author(s) -
Bettinger Holger F.,
Filthaus Matthias,
Bornemann Holger,
Oppel Iris M.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200705936
Subject(s) - chemistry , amide , amine gas treating , azide , stereochemistry , organic chemistry
C‐H‐Insertion : Borylnitrene, die in situ durch Photolyse der Azide erzeugt werden, wandeln durch intermolekulare C‐H‐Insertion nichtaktivierte Alkane in Aminoborane um (siehe Schema), die wiederum in Amine und Amide überführt werden können. Die Borylgruppe erfüllt zwei Zwecke: Sie verwandelt das Nitren in ein hochreaktives BN‐Vinylidenanalogon, und sie lässt sich leicht unter Freisetzung des Produkts wieder abspalten.