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A Photoinducible 1,3‐Dipolar Cycloaddition Reaction for Rapid, Selective Modification of Tetrazole‐Containing Proteins
Author(s) -
Song Wenjiao,
Wang Yizhong,
Qu Jun,
Madden Michael M.,
Lin Qing
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200705805
Subject(s) - chemistry , cycloaddition , tetrazole , schema (genetic algorithms) , combinatorial chemistry , stereochemistry , polymer chemistry , organic chemistry , information retrieval , computer science , catalysis
Reaktiv, aber biologisch inert : Die bioorthogonale Titelreaktion ermöglicht spezifische chemische Modifizierungen, z. B. Lipidierungen, von synthetischen Proteinen mit Diphenyltetrazolgruppen (siehe Schema). Die Cycloaddition in biologischen Medien verläuft extrem schnell (≤1 min) und toleriert Proteineinheiten. Mit einfachen Alkenen werden stark fluoreszierende Pyrazolin‐Cycloaddukte erzeugt.