A Photoinducible 1,3‐Dipolar Cycloaddition Reaction for Rapid, Selective Modification of Tetrazole‐Containing Proteins | Zendy

Song Wenjiao | Zendy; Wang Yizhong | Zendy; Qu Jun | Zendy; Madden Michael M. | Zendy; Lin Qing | Zendy

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A Photoinducible 1,3‐Dipolar Cycloaddition Reaction for Rapid, Selective Modification of Tetrazole‐Containing Proteins

Author(s) -

Song Wenjiao,

Wang Yizhong,

Qu Jun,

Madden Michael M.,

Lin Qing

Publication year - 2008

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200705805

Subject(s) - chemistry , cycloaddition , tetrazole , schema (genetic algorithms) , combinatorial chemistry , stereochemistry , polymer chemistry , organic chemistry , information retrieval , computer science , catalysis

Reaktiv, aber biologisch inert : Die bioorthogonale Titelreaktion ermöglicht spezifische chemische Modifizierungen, z. B. Lipidierungen, von synthetischen Proteinen mit Diphenyltetrazolgruppen (siehe Schema). Die Cycloaddition in biologischen Medien verläuft extrem schnell (≤1 min) und toleriert Proteineinheiten. Mit einfachen Alkenen werden stark fluoreszierende Pyrazolin‐Cycloaddukte erzeugt.

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