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Enantioselective O‐Nitroso Aldol Reaction of Silyl Enol Ethers
Author(s) -
Kawasaki Masanori,
Li Pingfan,
Yamamoto Hisashi
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200705679
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , silylation , trimethylsilyl , enol , aldol reaction , nucleophile , schema (genetic algorithms) , organic chemistry , stereochemistry , catalysis , information retrieval , computer science
Neue Nucleophile – die leicht zugänglichen Disilanylenolether – sorgen für bequemere und vielseitigere O‐Nitroso‐Aldolreaktionen. Ein Silberkatalysator mit einem chiralen Biarylphosphitliganden vermittelt die hoch enantio‐ und regioselektive Titelreaktion (siehe Schema). R 1 ,R 2 = H, Ar; TMS = Trimethylsilyl.
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