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An Efficient Fmoc‐SPPS Approach for the Generation of Thioester Peptide Precursors for Use in Native Chemical Ligation
Author(s) -
BlancoCanosa Juan B.,
Dawson Philip E.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200705471
Subject(s) - peptide , native chemical ligation , chemistry , schema (genetic algorithms) , combinatorial chemistry , computer science , biochemistry , information retrieval , chemical synthesis , in vitro
Mild aktivierte N ‐Acylharnstoff‐Peptide bilden sich leicht auf einem festen Träger im Anschluss an den Kettenaufbau, wobei eine Überaktivierung des C‐Terminus vermieden wird. Die Nützlichkeit dieser Peptide wurde durch die native chemische Kupplung ungeschützter Peptide demonstriert (siehe Schema; R=Aminosäureseitenkette).