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Highly Stereoselective Synthesis of Substituted γ‐Lactams from Acylsilanes
Author(s) -
Lettan Robert B.,
Woodward Chase C.,
Scheidt Karl A.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200705229
Subject(s) - stereoselectivity , schema (genetic algorithms) , chemistry , stereochemistry , computer science , information retrieval , organic chemistry , catalysis
Drei Zutaten : Bei der stereoselektiven Synthese hoch substituierter γ‐Lactame aus Amidenolaten, Acylsilanen und Iminen werden die Komponenten zunächst in einer Eintopfreaktion mit guten Ausbeuten diastereoselektiv zu γ‐Amino‐β‐hydroxyamiden verknüpft (siehe Schema). Diese werden dann durch Mikrowellenbestrahlung unter sauren Bedingungen in ausgezeichneten Ausbeuten zu den γ‐Lactamen cyclisiert.