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Struktureller Nachweis der Antiaromatizität in freien Borolen
Author(s) -
Braunschweig Holger,
Fernández Israel,
Frenking Gernot,
Kupfer Thomas
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200704771
Subject(s) - chemistry
Pentaphenylborol und Ferrocenylborol wurden strukturanalytisch charakterisiert. Experimentelle und theoretische Befunde zeigen, dass schwache intermolekulare Wechselwirkungen einen signifikanten Einfluss auf die Bindungslängen des Borolrings in Pentaphenylborol ausüben (siehe Bild). Die starke Lewis‐Acidität der Borole kommt in der Fe⋅⋅⋅B‐Wechselwirkung im Festkörper von Ferrocenylborol zum Ausdruck.