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Nickel‐Catalyzed Reductive Cyclization of Unactivated 1,6‐Enynes in the Presence of Organozinc Reagents
Author(s) -
Chen Mao,
Weng Yue,
Guo Mian,
Zhang Hua,
Lei Aiwen
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200704452
Subject(s) - chemistry , reagent , catalysis , aryl , medicinal chemistry , alkyl , nickel , stereochemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry
Pyrrolidin‐ und Tetrahydrofuranderivate wurden hoch stereoselektiv durch Ni‐katalysierte Reduktion nichtaktivierter 1,6‐Enine unter milden Bedingungen synthetisiert (siehe Schema). Das Cyclisierungsprodukt ist anfangs sowohl mit einer Ni‐ als auch mit einer Zn‐Spezies assoziiert, deren Entfernung durch Eliminierung und Hydrolyse in der formalen Einführung von Diwasserstoff resultiert. acac=Acetylacetonat; R=Alkyl, Aryl; X=N, O.