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From Disulfide‐ to Thioether‐Linked Glycoproteins
Author(s) -
Bernardes Gonçalo J. L.,
Grayson Elizabeth J.,
Thompson Sam,
Chalker Justin M.,
Errey James C.,
El Oualid Farid,
Claridge Timothy D. W.,
Davis Benjamin G.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200704381
Subject(s) - thioether , chemistry , stereochemistry
Die Einführung einer Thiolgruppe in Kombination mit einer chemoselektiven Ligation unter Bildung eines Disulfid‐verbrückten Biokonjugats ist eine selektive und nützliche Methode zur ortsselektiven Proteinglycosylierung. Die Phosphan‐vermittelte Entschwefelung solcher Glycokonjugate zu reduktionsbeständigen Thioether‐verbrückten Analoga vervollständigt eine konvergente, ortsselektive Synthese Thioether‐verbrückter Glycoproteine (siehe Schema).