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Nickel/BPh 3 ‐Catalyzed Alkynylcyanation of Alkynes and 1,2‐Dienes: An Efficient Route to Highly Functionalized Conjugated Enynes
Author(s) -
Nakao Yoshiaki,
Hirata Yasuhiro,
Tanaka Masaaki,
Hiyama Tamejiro
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200704095
Subject(s) - chemistry , conjugated system , catalysis , nickel , lewis acids and bases , stereochemistry , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , polymer
Die C(sp)‐C(sp)‐Bindung von Alkinylcyaniden wird durch ein Katalysatorsystem aus [Ni(cod) 2 ] und der Lewis‐Säure BPh 3 aktiviert. Mit diesem Zweikomponentenkatalysator gelangen die ersten Alkinylcyanierungen von Alkinen und 1,2‐Dienen. Als Produkte der stereo‐ und regioselektiven Reaktionen wurden funktionalisierte konjugierte Enine erhalten.