An Unexpected Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael/Morita–Baylis–Hillman Reaction | Zendy

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An Unexpected Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael/Morita–Baylis–Hillman Reaction

Author(s) -

Cabrera Silvia,

Alemán José,

Bolze Patrick,

Bertelsen Søren,

Jørgensen Karl Anker

Publication year - 2007

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200704076

Subject(s) - chemistry , tandem , morita therapy , michael reaction , organocatalysis , stereochemistry , baylis–hillman reaction , philosophy , organic chemistry , enantioselective synthesis , catalysis , mathematics , materials science , pure mathematics , composite material

Sieht komplizierter aus, als es ist : Eine organokatalytische Tandemreaktion aus Michael‐ und Morita‐Baylis‐Hillman‐Reaktion mit einem sekundären Amin als Katalysator führt selektiv zu hoch substituierten optisch aktiven Cyclohexanonen (siehe Schema, TMS=Trimethylsilyl). Mechanistischen Studien zufolge ist der Katalysator an der Morita‐Baylis‐Hillman‐Reaktion beteiligt.

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