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An Unexpected Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael/Morita–Baylis–Hillman Reaction
Author(s) -
Cabrera Silvia,
Alemán José,
Bolze Patrick,
Bertelsen Søren,
Jørgensen Karl Anker
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200704076
Subject(s) - chemistry , tandem , morita therapy , michael reaction , organocatalysis , stereochemistry , baylis–hillman reaction , philosophy , organic chemistry , enantioselective synthesis , catalysis , mathematics , materials science , pure mathematics , composite material
Sieht komplizierter aus, als es ist : Eine organokatalytische Tandemreaktion aus Michael‐ und Morita‐Baylis‐Hillman‐Reaktion mit einem sekundären Amin als Katalysator führt selektiv zu hoch substituierten optisch aktiven Cyclohexanonen (siehe Schema, TMS=Trimethylsilyl). Mechanistischen Studien zufolge ist der Katalysator an der Morita‐Baylis‐Hillman‐Reaktion beteiligt.