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Thiolkatalysierte stereoselektive Transferhydroaminierung von Olefinen mit N‐aminierten Dihydropyridinen
Author(s) -
Guin Joyram,
Fröhlich Roland,
Studer Armido
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200703902
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Hantzsch‐Dihydropyridine werden erfolgreich als Reduktionsmittel in der Organokatalyse eingesetzt. Hier wird das N‐aminierte Hantzsch‐Dihydropyridin 1 als effiziente Vorstufe für Boc‐geschützte Carbamoylradikale vorgestellt. Mit dem gut zugänglichen Reagens gelang die radikalische Transferhydroaminierung einer Reihe von Olefinen, und durch die Hydroaminierung chiraler Encarbamate konnten vicinale Diamine stereoselektiv erhalten werden. Boc = tert ‐Butyloxycarbonyl.