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A Sydnone Cycloaddition Route to Pyrazole Boronic Esters
Author(s) -
Browne Duncan L.,
Helm Matthew D.,
Plant Andrew,
Harrity Joseph P. A.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200703767
Subject(s) - sydnone , cycloaddition , chemistry , pyrazole , combinatorial chemistry , political science , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis , ring (chemistry)
Aus Dipol wird Diazol: Eine direkte und regioselektive Route zu funktionalisierten Pyrazolboronsäureestern verläuft über die Cycloaddition von Alkinylboronaten an Sydnone. Die Produkte können beispielsweise durch Suzuki‐Kupplung oder N‐Entschützung modifiziert werden, was ihren Nutzen für Synthesen unterstreicht.
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