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Unusual B 4 N 2 C 2 Ligand in a Ruthenium Pseudo‐Triple‐Decker Sandwich Complex Displaying Three Reversible Electron‐Transfer Steps
Author(s) -
Ly Hanh V.,
Tuon Heikki M.,
Parvez Masood,
Roesler Roland
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200703556
Subject(s) - ruthenium , ligand (biochemistry) , ring (chemistry) , chemistry , electron transfer , stereochemistry , crystallography , physics , receptor , biochemistry , organic chemistry , catalysis
Sesam, öffne Dich : Bei der Reaktion des heterobicyclischen Pentalendiyl‐artigen Me 2 Ph 4 B 4 N 2 C 2 ‐Dianions mit [{(C 5 Me 5 )RuCl} 4 ] wird die N‐N‐Bindung gespalten, und es resultiert ein Pseudotripeldecker‐Sandwichkomplex (siehe Bild). Am zentralen B 4 N 2 C 2 ‐Ring mit annähernd linearen B‐N‐B‐Einheiten stehen die Rutheniumzentren ungewöhnlich nahe zueinander. Cyclovoltammetrische Messungen deuten auf eine effiziente Elektronendelokalisierung über das gesamte Gerüst hin.