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Anionen bindende Resorcinaren‐Cavitanden: die Bedeutung von CH⋅⋅⋅Anion‐Wechselwirkungen
Author(s) -
Zhu Sascha S.,
Staats Holger,
Brandhorst Kai,
Grunenberg Jörg,
Gruppi Francesca,
Dalcanale Enrico,
Lützen Arne,
Rissanen Kari,
Schalley Christoph A.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200703451
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Lieber Anionen als Kationen : Während Resorcinarene Kationen durch Kation‐π‐Wechselwirkungen binden, bevorzugen Methylen‐verbrückte Cavitanden Anionen, die über CH⋅⋅⋅Anion‐Wechselwirkungen an die Acetalprotonen binden (Modellkomplex siehe Schema). Im Einklang mit der Theorie belegen Massenspektren eine Bindung an die konkave Seite des Cavitanden. Die Wechselwirkung genügt, um Sulfat zu stabilisieren, das in der Gasphase instabil ist.