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Alkylation of Aryl N ‐(2‐Pyridylsulfonyl)aldimines with Organozinc Halides: Conciliation of Reactivity and Chemoselectivity
Author(s) -
Esquivias Jorge,
Gómez Arrayás Ramón,
Carretero Juan Carlos
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200703239
Subject(s) - chemistry , chemoselectivity , aldimine , conciliation , halide , alkylation , medicinal chemistry , reactivity (psychology) , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , medicine , political science , arbitration , alternative medicine , pathology , law
Zielgerichtete Reaktivität : Aromatische Aldimine reagieren bereitwillig in der Cu(OTf) 2 ‐katalysierten direkten Addition von Alkylzinkbromiden, wenn sie einen koordinationsfähigen 2‐Pyridylsulfonyl‐Substituenten als aktivierende Gruppe tragen. Das Reaktionssystem ist mit einer Vielzahl funktioneller Gruppen verträglich, sodass eine Bandbreite funktionalisierter Benzylaminderivate zugänglich ist (siehe Beispiel). Tf=Trifluormethansulfonyl.