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Enantioselektive Strecker‐Reaktion mit einem Organokatalysator ohne Wasserstoffbrückendonor‐Funktion
Author(s) -
Negru Mihaela,
Schollmeyer Dieter,
Kunz Horst
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200703179
Subject(s) - chemistry , strecker amino acid synthesis , organic chemistry , catalysis , enantioselective synthesis
Katalysator durch Selbstaktivierung : N ‐Glycosylimine A von planar‐chiralen [2.2]Paracyclophancarbaldehyden bewirken eine effiziente Organokatalyse der Strecker‐Synthese von α‐Aminonitrilen, obwohl sie weder Wasserstoffbrückendonor‐ noch Brønsted‐Säure‐Funktionen enthalten. Sie aktivieren sich durch Deprotononierung von Blausäure selbst und katalysieren die Bildung sowohl aliphatischer als auch aromatischer Aminonitrile in hohen Enantiomerenüberschüssen.