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Organocatalytic Enantioselective Cascade Michael–Aldol Condensation Reactions: Efficient Assembly of Densely Functionalized Chiral Cyclopentenes
Author(s) -
Wang Jian,
Li Hao,
Xie Hexin,
Zu Liansuo,
Shen Xu,
Wang Wei
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200703163
Subject(s) - enantioselective synthesis , aldol condensation , chemistry , aldol reaction , michael reaction , organocatalysis , ether , stereochemistry , bicyclic molecule , organic chemistry , catalysis
Eine hoch enantioselektive Kaskade aus Michael‐Reaktion und Aldolkondensation führt ausgehend von α,β‐ungesättigten Aldehyden und Dimethylmalonat‐substituierten Aldehyden mit einem chiralen Diphenylprolinol‐TES‐Ether als Katalysator effizient zu funktionalisierten chiralen Cyclopentenen. Im Reaktionsverlauf werden zwei neue C‐C‐Bindungen geknüpft. TES=Triethylsilyl.