Premium
Artificial Metalloenzymes for Asymmetric Allylic Alkylation on the Basis of the Biotin–Avidin Technology
Author(s) -
Pierron Julien,
Malan Christophe,
Creus Marc,
Gradinaru Julieta,
Hafner Ines,
Ivanova Anita,
Sardo Alessia,
Ward Thomas R.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200703159
Subject(s) - biotin , streptavidin , chemistry , enantioselective synthesis , avidin , biotinylation , tsuji–trost reaction , stereochemistry , combinatorial chemistry , biochemistry , catalysis
Pd im aktiven Zentrum : Der Einbau eines biotinylierten Palladiumdiphosphans in Streptavidin ergab ein künstliches Metalloenzym, das asymmetrische allylische Alkylierungen katalysiert (siehe Schema). Chemogenetische Katalysatoroptimierung durch Einführung eines Abstandhalters (roter Stern) zwischen Biotin (grünes Dreieck) und Pd und anschließende Sättigungsmutagenese an der Position S112X ergaben R ‐ und S ‐selektive asymmetrische allylische Alkylasen.