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Exploiting Self‐Assembly for Ligand‐Scaffold Optimization: Substrate‐Tailored Ligands for Efficient Catalytic Asymmetric Hydroboration
Author(s) -
Moteki Shin A.,
Takacs James M.
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200703127
Subject(s) - hydroboration , chemistry , substituent , stereochemistry , scaffold , ligand (biochemistry) , enantioselective synthesis , catalysis , combinatorial chemistry , substrate (aquarium) , organic chemistry , computer science , programming language , biochemistry , oceanography , receptor , geology
Eine Bibliothek aus selbstorganisierten Liganden ( SAL XY ) ergibt in der rhodiumkatalysierten asymmetrischen Hydroborierung breit gefächerte R / S ‐Verhältnisse (siehe Schema; nbd = 2,5‐Norbornadien, R* = chiraler Substituent). Durch Optimierung des Ligandengerüsts gelangt man zu maßgeschneiderten Liganden für die hoch regio‐ und enantioselektive Umwandlung zahlreicher ortho ‐substituierter Styrolderivate.